CFX96Touch fluorescerende kvantitativ PCR kan brukes i en rekke forskningsfelt av nukleinsyrekvantifisering, analyse av genekspresjonsnivå, genmutasjonsdeteksjon, GMO-deteksjon og produktspesifikk analyse.
Arbeidsmiljø:
1.1 Arbeidstemperatur: 5-31 ° C
1.2 Arbeid og fuktighet: relativ fuktighet ≤80 %
1.3 Arbeidseffekt: 100-240 VAC, 50-60Hz
Ytelse og tekniske krav til CFX96Touch fluorescens kvantitativ PCR
3.1 Hovedytelse (* er indikatoren som må oppfylles)
* 3.1.1 Seks testkanaler, 5 % PCR kan realiseres, og 5 målgener kan påvises samtidig, og den spesielle FRET-deteksjonskanalen detekteres samtidig.
* 3.1.2 Med den dynamiske temperaturgradient PCR-funksjonen kan du kjøre 8 forskjellige temperaturer samtidig, hver temperaturinkubasjon.
3.1.3 Åpning av komplette reagenser, ulike forsknings- og kliniske reagenser gjelder;
3.1.4 Egnet for en rekke fluorescensmetoder som Taqman, Molecular Beacon, Fret-probe, Sybr Green i, etc.;
3.1.5 Åpen, 0,2 ml enkeltrør, oktal, 96-brønners plate, etc.
* 3.1.6 kan kjøres uavhengig, virkelig offline drift, uten behov for å koble til datamaskinen for å overvåke PCR-fluorescerende amplifikasjonskurven i sanntid;
3.2 Hovedtekniske krav (* er indikatoren som må oppfylles)
* 3.2.1 Prøvekapasitet: 96×0,2ml, standardspesifikasjoner 96-brønners plater (12×8) kan brukes;
3.2.2 Rekvisitatype: 0,2 ml enkeltrør, åtte sammenlåsende, 96-brønners plater, etc.
3.2.3 Reaksjonssystem: 1-50 μL (anbefalt 10-25 μL);
* 3.2.4 Lyskilde: Seks lysdioder med filtre;
* 3.2.5 Detektor: Seks lysfølsomme dioder med filtre;
* 3,2,6 liter kjølehastighet: 5 ° C / sek;
3.2.7 Temperaturkontrollområde: 0 -100 ° C;
3.2.8 Temperaturnøyaktighet: ± 0,2 °C (90 ˚C);
3.2.9 Temperaturensartethet: ± 0,4 °C (90 ˚C innen 10 sekunder);
* 3.2.10 Dynamisk temperaturgradientfunksjon: Kjør 8 forskjellige temperaturer samtidig; gradient temperaturkontrollområde: 30 -100 ° C; gradient temperaturforskjell område: 1 – 24 ° C; gradient temperatur inkubasjonstid: den samme;
3.2.11 eksitasjon / emisjonsbølgelengdeområde: 450-730 nm;
3.2.12 Sensitivitet: Enkeltkopi-gen i humant genom kan påvises;
3.2.13 Dynamisk område: 10 mengder;
3.2.14 Skjerm: 8,5 tommers fargeberøringsskjerm;
3.2.15 Dataanalysemodus: Standardkurvemengde, smeltekurve, CT- eller ΔΔCT-genekspresjonsanalyse, analyse av flere interne genoder og beregning av amplifikasjonseffektivitet, flere datafiler genuttrykksanalyse, allelanalyse, typeanalyse, ha gen, smeltekurveanalysefunksjon ;
3.2.16 Dataeksport: Excel, Word eller PowerPoint. Brukerrapporten inneholder kjøreinnstillinger, grafikk og tabelldataresultater, som kan skrives ut eller lagres som PDF;
* 3.2.17 Kromosomale strukturstudier: En metode for kvantitativ analyse av kromatinstrukturer ved komparativ rolle av genomisk DNA-nedbrytning ved komparativ rolle av genomisk DNA. Det beviser virkelig høydekorrelasjonen mellom kromatinstrukturen og genuttrykk;